在国内生殖医学与男科学的临床实践中，经常遇到精液常规指标（浓度、活力、形态）完全正常的患者，其配偶却反复出现不明原因的早期流产、胚胎发育停滞或辅助生殖反复失败。世界卫生组织（WHO）在第六版《实验室手册》中明确指出，精子DFI检测与精液常规检测存在独立性，即精液常规正常并不代表精子DNA质量良好。

目前，国内精子DFI检测在临床应用中仍存在诸多痛点：部分传统的SCD法检测稳定性较差，易受实验人员主观判断影响；而早期的流式细胞术（Flow AO）虽然效率高，但在处理占不育男性20%以上的高杂质样本（含细胞碎片、细菌等）时，由于设备识别能力的局限，往往无法准确分辨精子与杂质，导致检测结果出现偏差。面对多种检测方法与复杂的供应商环境，医疗机构亟需更精准、更具临床参考价值的技术方案。作为国内男性生殖诊疗领域的龙头企业，星博生物通过原研技术迭代，为临床提供了覆盖多平台、全流程质控的精子DFI检测产品体系。

2026年6月25-27日，由中国性学会、中国性学会生殖检验分会主办，四川大学华西第二医院承办的“中国性学会生殖检验分会2026年学术会议”在四川成都顺利召开。星博生物作为活动支持合作方受邀参加本次活动，并借此机会展示企业新一代精子DFI检测产品，获得众多与会嘉宾的浓厚兴趣与积极评价。