2026年5月15-17日，由中国中医药研究促进会、山东中西医结合学会主办，山东中医药大学附属医院、全国名中医连方传承工作室、山东中西医结合生殖与遗传专科联盟承办的“中国中医药研究促进会妇产科与辅助生育分会2026学术年会暨山东中西医结合学会妇产科专业委员会2026学术年会”在山东济南召开。星博生物作为活动支持合作方受邀参加本次活动并展示企业产品体系，包括：星博精子DFI检测产品体系（星博流式AO法精子DFI检测平台和星博荧光AO法精子DFI检测平台）和星博精子质量改善产品体系，获得众多与会嘉宾的浓厚兴趣与积极评价。

【关于星博】

星博生物是深耕男性生殖领域的高新智造领军企业。企业创立于2012年，是国内AO法精子DFI检测产品（包含流式AO法和荧光AO法）的开创者与原研厂商，也是国内精子DFI检测的龙头企业，年检测量常年超过30万人次，市场占有率高达50%，为临床精准评估男性生育力奠定关键基础。

星博生物通过构建涵盖“流式 荧光”的双平台体系，能够满足不同层级医疗机构的需求：

l 流式平台方案（俗称“SCSA法”或“流式法”）：星博的吖啶橙染色液兼容性良好，可适配市面所有主流品牌的流式细胞仪。针对流式法难以有效分析高杂质精液样本的缺陷，星博配套了已取得软件著作权的分析软件，提升了分析效率和准确性。

l 荧光平台方案（俗称“AI-DFI”或“AI荧光法”）：星博的独有优势技术。针对流式法虽在检测效率上有传统优势，但对高杂质含量精液样本识别能力不足的情况，荧光AO法凭借AI赋能、高准确性和更丰富的临床指标，正成为更实用、更省心的选择。其第一代及第二代荧光玻片扫描影像系统均集成了AI辅助纠错系统。该系统通过AI图像处理技术，将高杂质样本的检测准确率提升了50%以上，并能同时出具DFI与GDD双指标，极大弥补了传统检测的不足。

l 全流程质控体系：在监管趋严的背景下，星博已率先取得精子DFI检测试剂盒的二类医疗器械注册证，确保医疗机构在2027年新规实施后的合规运营。更重要的是，针对传统精子DFI检测稳定性差、不同医疗机构间检测难以互认的痛点，星博首次提出 “全流程质控”概念，成功研发精子源性DFI质控品和异常样本AI辅助纠错系统，通过“质控品 AI辅助纠错系统”，实现了对试剂、设备、操作、样本四大环节的全面覆盖，这是目前国内单一质控品难以实现的。

未来，星博生物仍将持续以“原研者、开拓者”的担当深耕生殖医学，在进一步巩固国内精子DFI检测龙头地位的同时，不断推出更优质的诊疗产品与服务，助力提升国民生殖健康水平，为国家人口安全战略注入强劲动力。